ホームWhat's New適時開示 (メディシノバ・インク)
適時開示
| タイトル (日付) | PDF ファイル |
|---|---|
| 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2019年7月19日 | PDF (148kb) |
| MN-166（イブジラスト）の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ3臨床治験計画に関するお知らせ
2019年7月12日 | PDF (241kb) |
| 2019年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ
2019年6月26日 | PDF (239kb) |
| コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2019/06/14
2019年6月14日 | PDF (379kb) |
| JMPライフサイエンス・カンファレンスへの参加のお知らせ
2019年6月13日 | PDF (148kb) |
| 当社株式の業績基準に係る猶予期間入りに関するお知らせ
2019年6月12日 | PDF (176kb) |
| ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2019年6月11日 | PDF (158kb) |
| 定時株主総会の決議に関するお知らせ
2019年6月11日 | PDF (146kb) |
| 筋萎縮性側索硬化症（ALS）におけるMN-166（イブジラスト）のフェーズ2b/3臨床治験キックオフミーティングの開催に関するお知らせ
2019年6月6日 | PDF (281kb) |
| インターネット上の当社に関する記事および書き込みについて
2019年5月21日 | PDF (107kb) |
| 第20回 B. Riley FBR年次機関投資家カンファレンスへの参加のお知らせ
2019年5月16日 | PDF (133kb) |
| 2019年年次総会招集通知
2019年5月15日 | PDF (598kb) |
| 英国ロンドンで開催されたMN-166のDegenerative Cervical Myelopathy（変性性頸椎脊椎症）を対象とするフェーズ3臨床治験キックオフミーティング参加のお知らせ
2019年5月8日 | PDF (229kb) |
| 2019年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕（連結）
2019年4月26日 | PDF (484kb) |
| 米国におけるMN-166のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）を適応とする特許承認のお知らせ
2019年4月24日 | PDF (164kb) |
| 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2019年4月19日 | PDF (101kb) |
| MN-166（イブジラスト）のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とするフェーズ2b/3臨床治験プロトコルのFDA審査完了のお知らせ
2019年4月16日 | PDF (221kb) |
| 中国におけるMN-001の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする特許承認のお知らせ
2019年4月4日 | PDF (152kb) |
| MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするSPRINT-MS フェーズ2b臨床治験 サブグループ解析結果のお知らせ
2019年4月2日 | PDF (212kb) |
| 従業員株式購入プランの実施（新株発行）に関するお知らせ
2019年4月1日 | PDF (141kb) |
| 米国神経学会 第71回年次総会（ペンシルベニア州）におけるMN-166の進行型多発性硬化症を適応とするSPRINT-MSフェーズ2b臨床治験の新たな解析結果発表のお知らせ
2019年3月25日 | PDF (162kb) |
| 東京慈恵会医科大学との共同研究開始のお知らせ
2019年3月6日 | PDF (208kb) |
| 欧州（ドイツ）子会社の設立のお知らせ
2019年3月5日 | PDF (247kb) |
| MN-166を用いたグリオブラストーマ（神経膠芽腫）のin vitroおよび動物モデルスタディに関する論文掲載のお知らせ
2019年3月1日 | PDF (236kb) |
| 2018年12月期 決算説明会資料
2019年2月15日 | PDF (2537kb) |
| 2018年12月期 決算短信〔米国基準〕（連結）
2019年2月14日 | PDF (872kb) |
| 定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
2019年1月23日 | PDF (217kb) |
| MN-166 とリルゾール併用療法でのALS（筋萎縮性側索硬化症）および その他の神経変性疾患を適応とする特許承認のお知らせ
2019年1月22日 | PDF (275kb) |
| 平成30年12月期決算説明会の開始時間変更に関するお知らせ
2019年1月16日 | PDF (198kb) |
| ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2019年1月16日 | PDF (301kb) |
| 平成30年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ
2019年1月9日 | PDF (150kb) |
| 再発性グリオブラストーマ（神経膠芽腫（GBM））を適応とするMN-166（イブジラスト）とTMZ（テモゾロミド）の併用療法の患者登録開始のおしらせ
2019年1月9日 | PDF (239kb) |
| MN-001及びMN-002の “線維症・線維化疾患”を適応とする日本における特許承認のお知らせ
2019年1月8日 | PDF (196kb) |
| J.P.モルガン・ヘルスケア・カンファレンス2019への参加のお知らせ
2018年12月12日 | PDF (173kb) |
| TOKYO MX(東京メトロポリタンテレビジョン)「ザ・ビジョナリー～異才の花押～」当社社長兼CEO岩城裕一の出演のお知らせ
2018年11月21日 | PDF (155kb) |
| 2018年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結）
2018年10月26日 | PDF (388kb) |
| 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2018年10月19日 | PDF (216kb) |
| MN-166のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）治療適応に対するFDAのオーファンドラッグ指定のお知らせ
2018年10月5日 | PDF (232kb) |
| BioJapan 2018にて登壇のお知らせ
2018年10月4日 | PDF (164kb) |
| 従業員株式購入プランの実施（新株発行）に関するお知らせ
2018年10月1日 | PDF (243kb) |
| ALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とするMN-166のフェーズ3臨床試験に関するFDAからのポジティブなフィードバック受領のお知らせ
2018年9月26日 | PDF (242kb) |
| Ladenburg Thalmannの2018年ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ
2018年9月19日 | PDF (172kb) |
| モルガン・スタンレー・グローバル・ヘルスケア・カンファレンス2018への参加のお知らせ
2018年9月5日 | PDF (170kb) |
| MN-166の進行型多発性硬化症（SPRINT-MS）フェーズ2b臨床治験結果のNew England Journal of Medicineへの論文掲載のお知らせ
2018年8月30日 | PDF (325kb) |
| 臨床治験データの事後解析に関する東京理科大学との共同研究契約締結のお知らせ
2018年8月22日 | PDF (191kb) |
| 米国国立アルコール摂取障害・依存症研究所からのR01研究助成金授与のお知らせ～MN-166のアルコール摂取障害を対象とするフェーズ2b臨床治験～
2018年8月21日 | PDF (231kb) |
| MN-166のDegenerative Cervical Myelopathy(変性性頸椎脊椎症)を対象とするケンブリッジ大学とのフェーズ２/３共同臨床治験の開始のお知らせ
2018年8月7日 | PDF (234kb) |
| 第29回ALS/MND国際シンポジウムにおけるMN-166のALSを適応とする臨床治験事後解析(ad-hoc)データの発表のお知らせ
2018年8月1日 | PDF (260kb) |
| ALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とするMN-166の効果をバイオマーカーで評価する臨床治験の患者登録完了のお知らせ
2018年7月30日 | PDF (272kb) |
| 2018年12月期第2四半期決算説明会資料
2018年7月24日 | PDF (2770kb) |
| 2018年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕（連結）
2018年7月24日 | PDF (388kb) |
| 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2018年7月20日 | PDF (216kb) |
| MN-166のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする臨床治験でのサブグループ解析データ発表のお知らせ
2018年7月10日 | PDF (337kb) |
| MN-001の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする日本における特許承認のお知らせ
2018年6月20日 | PDF (219kb) |
| 平成30年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ
2018年6月15日 | PDF (148kb) |
| コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2018/06/15
2018年6月15日 | PDF (515kb) |
| ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2018年6月8日 | PDF (240kb) |
| 定時株主総会の決議に関するお知らせ
2018年6月8日 | PDF (249kb) |
| CFO就任に関するお知らせ
2018年6月5日 | PDF (191kb) |
| 2018年年次総会招集通知
2018年5月12日 | PDF (569kb) |
| MN-166 のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）適応とするIND申請に対する承認通知受領のお知らせ
2018年5月10日 | PDF (348kb) |
| UBSグローバル・ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ
2018年5月9日 | PDF (171kb) |
| MN-166のアルコール摂取障害および離脱症を適応とするUCLAとの共同臨床治験開始のお知らせ
2018年5月8日 | PDF (232kb) |
| 米国神経学会第70回年次総会におけるMN-166のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする臨床治験での追加臨床データ発表のお知らせ
2018年4月27日 | PDF (291kb) |
| 2018年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕（連結）
2018年4月26日 | PDF (388kb) |
| 米国神経学会第70回年次総会プレナリーセッションにおけるMN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験データ発表のお知らせ
2018年4月24日 | PDF (261kb) |
| 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2018年4月20日 | PDF (216kb) |
| 国際肝臓会議2018年次総会におけるMN-001のNASH /NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験の中間解析に関するポジティブデータ発表のお知らせ
2018年4月13日 | PDF (243kb) |
| ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2018年4月13日 | PDF (249kb) |
| 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2018年4月2日 | PDF (242kb) |
| MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH /NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験の早期終了のお知らせ－中間解析における極めて良好な結果を踏まえて－
2018年4月2日 | PDF (225kb) |
| MN-166のメタンフェタミン（覚醒剤）依存症を適応とするフェーズ2臨床治験結果のお知らせ
2018年3月29日 | PDF (223kb) |
| MN-166の化学療法誘発性末梢神経障害（抗がん剤による末梢神経障害）患者を対象とする臨床治験開始のお知らせ
2018年3月29日 | PDF (246kb) |
| The 15th Annual BIO Asia International Conference 2018 (第15回Bio-Asia国際会議2018 ) にて登壇のお知らせ
2018年3月13日 | PDF (161kb) |
| Cowen第38回年次ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ
2018年2月26日 | PDF (172kb) |
| 米国における米国発行登録制度に基づいた新株追加発行に関するお知らせ
2018年2月22日 | PDF (205kb) |
| 米国神経学会第70回年次総会におけるMN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験（SPRINT-MS）結果に関する発表のお知らせ
2018年2月19日 | PDF (244kb) |
| 2017年12月期決算説明会
2018年2月14日 | PDF (2310kb) |
| 2017年12月期 決算短信〔米国基準〕（連結）
2018年2月14日 | PDF (902kb) |
| 米国における公募増資の払込完了に関するお知らせ
2018年2月13日 | PDF (166kb) |
| 定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
2018年2月13日 | PDF (135kb) |
| 発行価格ならびに発行株式数等の決定に関するお知らせ
2018年2月8日 | PDF (217kb) |
| 米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行に関するお知らせ
2018年2月8日 | PDF (212kb) |
| MN-166進行型多発性硬化症適応のフェーズ2b臨床治験（SPRINT-MS）に関する新たなポジティブデータ発表のお知らせ
2018年2月2日 | PDF (262kb) |
| MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験（SPRINT-MS）に関しての学会発表内容のお知らせ
2018年1月31日 | PDF (248kb) |
| MN-166のALSを適応とする臨床治験に関するアブストラクトの米国神経学会第70回年次総会における発表採択のお知らせ
2018年1月31日 | PDF (276kb) |
| 国際肝臓会議2018/第53回欧州連合肝臓研究会年次総会におけるMN-001のNASH /NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験に関する演題発表採択のお知らせ
2018年1月29日 | PDF (222kb) |
| 第98回日本化学会 春季年会における招待講演のお知らせ
2018年1月17日 | PDF (132kb) |
| 平成29年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ
2018年1月15日 | PDF (147kb) |
| ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2018年1月9日 | PDF (241kb) |
| MN-166のALSを適応とする臨床治験に関するポジティブなトップラインデータについてのお知らせ
2017年12月8日 | PDF (244kb) |
| 米国本社移転のお知らせ
2017年12月5日 | PDF (155kb) |
| ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2017年11月10日 | PDF (246kb) |
| 新取締役就任に関するお知らせ
2017年11月10日 | PDF (267kb) |
| MN-166のメタンフェタミン（覚醒剤）依存患者を対象とするバイオマーカー臨床治験開始のお知らせ
2017年11月10日 | PDF (234kb) |
| 第28回ALS/MND国際シンポジウムにおける、MN-166のALSを適応とする臨床治験に関する口演発表アブストラクト採択のお知らせ
2017年11月2日 | PDF (232kb) |
| MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験（SPRINT-MS）に関して学会発表内容のお知らせ
2017年10月30日 | PDF (255kb) |
| MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験に関して2つの主要評価項目（プライマリーエンドポイント）達成のお知らせ
2017年10月26日 | PDF (247kb) |
| 2017年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結）
2017年10月24日 | PDF (393kb) |
| 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2017年10月18日 | PDF (217kb) |
| 有価証券の募集に係る発行登録の承認に関するお知らせ
2017年10月3日 | PDF (262kb) |
| 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2017年10月2日 | PDF (243kb) |
| MN-166のメタンフェタミン（覚醒剤）依存症を適応とするフェーズ2臨床治験の患者登録完了のお知らせ
2017年9月19日 | PDF (209kb) |
| Ladenburg Thalmannの2017年ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ
2017年9月19日 | PDF (175kb) |
| MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験に関してアブストラクトの第7回ECTRIMS-ACTRIMS合同学術集会での発表採択のお知らせ
2017年8月30日 | PDF (248kb) |
| 2017年12月期第2四半期決算説明会資料
2017年7月27日 | PDF (4168kb) |
| 2017年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕（連結）
2017年7月27日 | PDF (379kb) |
| 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2017年7月19日 | PDF (217kb) |
| 平成29年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ
2017年6月16日 | PDF (151kb) |
| コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2017/06/14
2017年6月14日 | PDF (463kb) |
| 株式の立会外分売終了に関するお知らせ
2017年6月13日 | PDF (221kb) |
| 株式の立会外分売実施に関するお知らせ
2017年6月12日 | PDF (221kb) |
| ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2017年6月9日 | PDF (241kb) |
| 定時株主総会の決議に関するお知らせ
2017年6月9日 | PDF (249kb) |
| 米国腫瘍学会2017年次総会におけるMN-166 のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）動物モデルスタディに関する発表要旨のお知らせ
2017年6月6日 | PDF (242kb) |
| 株式の立会外分売に関するお知らせ
2017年6月5日 | PDF (224kb) |
| 2017年年次総会招集通知
2017年5月13日 | PDF (831kb) |
| 第5回世界脳腫瘍学会連合総会におけるMN-166のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）を適応とするスタディに関するアブストラクト発表見送りのお知らせ
2017年5月9日 | PDF (224kb) |
| 2017年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕（連結）
2017年4月27日 | PDF (389kb) |
| MN-166のALSを適応とする臨床治験に関する米国神経学会第69回年次総会における中間解析結果発表のお知らせ
2017年4月26日 | PDF (290kb) |
| 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2017年4月19日 | PDF (217kb) |
| 米国臨床腫瘍学会（ASCO)2017年次総会におけるMN-166 のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）動物モデルスタディに関する学会発表のお知らせ
2017年4月10日 | PDF (228kb) |
| 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2017年4月3日 | PDF (242kb) |
| 定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
2017年3月10日 | PDF (136kb) |
| 第5回世界脳腫瘍学会連合総会におけるMN-166のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）を適応とするスタディに関するアブストラクト発表採択のお知らせ
2017年2月28日 | PDF (231kb) |
| 2016年12月期決算説明会
2017年2月15日 | PDF (3303kb) |
| 2016年12月期 決算短信〔米国基準〕（連結）
2017年2月15日 | PDF (942kb) |
| MN-166のALSを適応とする臨床治験に関するアブストラクトの米国神経学会第69回年次総会における発表採択のお知らせ
2017年2月8日 | PDF (280kb) |
| 第50回冬季脳研究学会における メタンフェタミン（覚醒剤）依存症を適応とするMN-166のフェーズ1b臨床治験で得られた新たな知見発表のお知らせ
2017年2月7日 | PDF (281kb) |
| みずほヘルスケアカンファレンスへの参加のお知らせ
2017年2月2日 | PDF (132kb) |
| アルコール依存症を適応とするMN-166に関する論文掲載のお知らせ
2017年1月24日 | PDF (271kb) |
| ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2017年1月19日 | PDF (241kb) |
| 平成28年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ
2017年1月16日 | PDF (133kb) |
| MN-166のALS治療適応に対する欧州委員会のオーファンドラッグ指定のお知らせ
2016年12月21日 | PDF (279kb) |
| MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験継続決定のお知らせ―データ・安全性モニタリング委員会（DSMB）からの勧告を受けて―
2016年12月19日 | PDF (241kb) |
| NASDAQバイオテクノロジー指数構成銘柄への採用について
2016年12月14日 | PDF (203kb) |
| 第27回ALS/MND国際シンポジウムにおけるMN-166のALSを適応とする臨床治験の中間臨床結果データ発表のお知らせ
2016年12月9日 | PDF (289kb) |
| Piper Jaffrayヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ
2016年11月14日 | PDF (166kb) |
| MN-166のALS治療適応に対する欧州医薬品庁からのオーファンドラッグ指定勧告提示のお知らせ
2016年11月10日 | PDF (283kb) |
| グローバルみずほインベスターカンファレンスへの参加のお知らせ
2016年11月8日 | PDF (149kb) |
| 第27回ALS/MND国際シンポジウムにおける、MN-166のALSを適応とする臨床治験に関する口演発表アブストラクト採択のお知らせ
2016年10月31日 | PDF (277kb) |
| 2016年12月期第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結）
2016年10月26日 | PDF (385kb) |
| 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2016年10月24日 | PDF (162kb) |
| MN-166のALS治療適応に対するFDAのオーファンドラッグ指定のお知らせ
2016年10月12日 | PDF (298kb) |
| 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2016年10月3日 | PDF (242kb) |
| 当社普通株式オプションのシカゴ・オプション取引所への上場のお知らせ
2016年9月26日 | PDF (190kb) |
| 2016年12月期第2四半期決算説明会資料
2016年7月27日 | PDF (4244kb) |
| 2016年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕（連結）
2016年7月27日 | PDF (427kb) |
| MN-001及びMN-002の“線維症・線維化疾患”を適応とする特許承認のお知らせ
2016年7月25日 | PDF (233kb) |
| 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2016年7月15日 | PDF (159kb) |
| MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験の中間解析開始のお知らせ
2016年7月13日 | PDF (274kb) |
| 第39回アルコール中毒症研究会議年次総会におけるアルコール依存症を適応とするMN-166の臨床治験の追加解析による知見発表要旨のお知らせ
2016年6月30日 | PDF (248kb) |
| ラッセル2000指数（Russell2000）及びラッセル・グローバル指数の構成銘柄への採用について
2016年6月27日 | PDF (210kb) |
| コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2016/06/17
2016年6月17日 | PDF (560kb) |
| 平成28年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ
2016年6月15日 | PDF (142kb) |
| ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2016年6月10日 | PDF (214kb) |
| 定時株主総会の決議に関するお知らせ
2016年6月10日 | PDF (270kb) |
| 第39回アルコール中毒症研究会議年次総会における アルコール依存症を適応とするMN-166の臨床治験の追加解析による知見発表のお知らせ
2016年5月26日 | PDF (230kb) |
| 株式の立会外分売終了に関するお知らせ
2016年5月17日 | PDF (164kb) |
| 株式の立会外分売実施に関するお知らせ
2016年5月16日 | PDF (172kb) |
| 2016年年次総会招集通知
2016年5月14日 | PDF (682kb) |
| 株式の立会外分売に関するお知らせ
2016年5月10日 | PDF (171kb) |
| 2016年12月期第1四半期決算短信〔米国基準〕（連結）
2016年4月28日 | PDF (425kb) |
| MN-166のALSを適応とする臨床治験に関する米国神経学会第68回年次総会における中間解析結果発表のお知らせ
2016年4月20日 | PDF (273kb) |
| 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2016年4月14日 | PDF (158kb) |
| 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2016年4月1日 | PDF (208kb) |
| CFO就任に関するお知らせ
2016年3月31日 | PDF (203kb) |
| MN-166のメタンフェタミン（覚醒剤）依存症を適応とするフェーズ1b臨床治験結果のDrug and Alcohol dependence への論文掲載のお知らせ
2016年3月31日 | PDF (306kb) |
| MN-001に対する中国における特許承認のお知らせ
2016年3月28日 | PDF (220kb) |
| MN-001及びMN-002の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする特許承認のお知らせ
2016年3月24日 | PDF (260kb) |
| MN-166の進行型多発性硬化症適応に対するFDAのファストトラック指定承認のお知らせ
2016年3月22日 | PDF (285kb) |
| 定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
2016年3月11日 | PDF (121kb) |
| MN-166のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする特許承認のお知らせ
2016年3月8日 | PDF (250kb) |
| MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2臨床治験に関するポジティブな結果発表のお知らせ
2016年3月7日 | PDF (263kb) |
| 2015年12月期決算説明会
2016年2月26日 | PDF (3457kb) |
| 2015年12月期 決算短信〔米国基準〕（連結）
2016年2月26日 | PDF (1226kb) |
| MN-166のALSを適応とする臨床治験に関するアブストラクトの米国神経学会第68回年次総会における発表採択のお知らせ
2016年2月23日 | PDF (261kb) |
| MN-166のメタンフェタミン（覚醒剤）依存症を適応とするフェーズ2臨床治験についてBehavior Biology and Chemistry年次総会シンポジウムでの発表のお知らせ
2016年2月12日 | PDF (244kb) |
| MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2臨床治験結果についてBehavior Biology and Chemistry年次総会シンポジウムでの発表のお知らせ
2016年2月8日 | PDF (250kb) |
| MN-001及びMN-002の肝線維化を認める進行型NASHを適応とする特許承認のお知らせ
2016年1月28日 | PDF (240kb) |
| MN-166の早期乳児型クラッベ病治療適応に対するFDAの希少小児疾患治療薬候補指定のお知らせ
2016年1月19日 | PDF (270kb) |
| 平成27年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ
2016年1月15日 | PDF (162kb) |
| MN-029 (デニブリン)二塩酸塩に対するヨーロッパにおける特許承認のお知らせ
2016年1月14日 | PDF (224kb) |
| ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2016年1月8日 | PDF (207kb) |
| MN-166（イブジラスト）の筋萎縮性側索硬化症（ALS）適応に対するFDAのファストトラック指定承認のお知らせ
2015年12月16日 | PDF (264kb) |
| 有価証券の募集に係る発行登録の承認に関するお知らせ
2015年12月16日 | PDF (236kb) |
| MN-029 (デニブリン)二塩酸塩に対する中国における特許承認のお知らせ
2015年12月15日 | PDF (221kb) |
| 第26回ALS/MND国際シンポジウムにおけるALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とするMN-166の臨床治験中間解析に関するポジティブな結果発表のお知らせ
2015年12月14日 | PDF (270kb) |
| 第54回米国神経精神薬理学会年次総会における アルコール依存症を適応とするMN-166の臨床治験に関するポジティブな結果発表のお知らせ
2015年12月10日 | PDF (237kb) |
| MN-166のALSを適応とする臨床治験に関するカリフォルニアALS Pac10・リサーチネットワークミーティング第6回年次総会における発表のお知らせ
2015年12月7日 | PDF (259kb) |
| MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH患者を対象とするフェーズ2a臨床治験開始のお知らせ
2015年11月19日 | PDF (260kb) |
| MN-221に対する過敏性腸症候群（IBS）を適応とする日本における特許承認のお知らせ
2015年11月11日 | PDF (210kb) |
| ALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするMN-166の効果をバイオマーカーで評価する新規臨床プロトコルに対するFDAからの承認のお知らせ
2015年11月10日 | PDF (241kb) |
| MN-166のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする臨床治験の中間解析データの第14回NEALS年次総会における発表のお知らせ
2015年11月4日 | PDF (260kb) |
| 2015年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結）
2015年10月30日 | PDF (423kb) |
| 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2015年10月16日 | PDF (193kb) |
| MN-166のALS（筋萎縮性側索硬化症）ショウジョウバエモデル前臨床試験データの第26回ALS/MND国際シンポジウムでの発表のお知らせ
2015年10月14日 | PDF (255kb) |
| MN-001の特発性肺線維症（IPF）を適応とするフェーズ2臨床治験開始のお知らせ
2015年10月9日 | PDF (252kb) |
| 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2015年10月1日 | PDF (208kb) |
| Ladenburg Thalmannの2015年ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ
2015年9月24日 | PDF (159kb) |
