ホームWhat's New適時開示 (メディシノバ・インク)

決算:12月 本社所在地:アメリカ合衆国カリフォルニア州サンディエゴ市スウィート950、ラ・ホイヤ・ヴィレッジ・ドライブ4350 HP:http://www.medicinova.jp/

 

適時開示

タイトル (日付) PDF ファイル
Ladenburg Thalmannの2018年ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ
2018年9月19日
PDF (172kb)
モルガン・スタンレー・グローバル・ヘルスケア・カンファレンス2018への参加のお知らせ
2018年9月5日
PDF (170kb)
MN-166の進行型多発性硬化症(SPRINT-MS)フェーズ2b臨床治験結果のNew England Journal of Medicineへの論文掲載のお知らせ
2018年8月30日
PDF (325kb)
臨床治験データの事後解析に関する東京理科大学との共同研究契約締結のお知らせ
2018年8月22日
PDF (191kb)
米国国立アルコール摂取障害・依存症研究所からのR01研究助成金授与のお知らせ~MN-166のアルコール摂取障害を対象とするフェーズ2b臨床治験~
2018年8月21日
PDF (231kb)
MN-166のDegenerative Cervical Myelopathy(変性性頸椎脊椎症)を対象とするケンブリッジ大学とのフェーズ2/3共同臨床治験の開始のお知らせ
2018年8月7日
PDF (234kb)
第29回ALS/MND国際シンポジウムにおけるMN-166のALSを適応とする臨床治験事後解析(ad-hoc)データの発表のお知らせ
2018年8月1日
PDF (260kb)
ALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするMN-166の効果をバイオマーカーで評価する臨床治験の患者登録完了のお知らせ
2018年7月30日
PDF (272kb)
2018年12月期第2四半期決算説明会資料
2018年7月24日
PDF (2770kb)
2018年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
2018年7月24日
PDF (388kb)
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2018年7月20日
PDF (216kb)
MN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする臨床治験でのサブグループ解析データ発表のお知らせ
2018年7月10日
PDF (337kb)
MN-001の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする日本における特許承認のお知らせ
2018年6月20日
PDF (219kb)
平成30年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ
2018年6月15日
PDF (148kb)
コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2018/06/15
2018年6月15日
PDF (515kb)
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2018年6月8日
PDF (240kb)
定時株主総会の決議に関するお知らせ
2018年6月8日
PDF (249kb)
CFO就任に関するお知らせ
2018年6月5日
PDF (191kb)
2018年年次総会招集通知
2018年5月12日
PDF (569kb)
MN-166 のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)適応とするIND申請に対する承認通知受領のお知らせ
2018年5月10日
PDF (348kb)
UBSグローバル・ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ
2018年5月9日
PDF (171kb)
MN-166のアルコール摂取障害および離脱症を適応とするUCLAとの共同臨床治験開始のお知らせ
2018年5月8日
PDF (232kb)
米国神経学会第70回年次総会におけるMN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする臨床治験での追加臨床データ発表のお知らせ
2018年4月27日
PDF (291kb)
2018年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
2018年4月26日
PDF (388kb)
米国神経学会第70回年次総会プレナリーセッションにおけるMN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験データ発表のお知らせ
2018年4月24日
PDF (261kb)
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2018年4月20日
PDF (216kb)
国際肝臓会議2018年次総会におけるMN-001のNASH /NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験の中間解析に関するポジティブデータ発表のお知らせ
2018年4月13日
PDF (243kb)
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2018年4月13日
PDF (249kb)
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2018年4月2日
PDF (242kb)
MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH /NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験の早期終了のお知らせ-中間解析における極めて良好な結果を踏まえて-
2018年4月2日
PDF (225kb)
MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存症を適応とするフェーズ2臨床治験結果のお知らせ
2018年3月29日
PDF (223kb)
MN-166の化学療法誘発性末梢神経障害(抗がん剤による末梢神経障害)患者を対象とする臨床治験開始のお知らせ
2018年3月29日
PDF (246kb)
The 15th Annual BIO Asia International Conference 2018 (第15回Bio-Asia国際会議2018 ) にて登壇のお知らせ
2018年3月13日
PDF (161kb)
Cowen第38回年次ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ
2018年2月26日
PDF (172kb)
米国における米国発行登録制度に基づいた新株追加発行に関するお知らせ
2018年2月22日
PDF (205kb)
米国神経学会第70回年次総会におけるMN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験(SPRINT-MS)結果に関する発表のお知らせ
2018年2月19日
PDF (244kb)
2017年12月期決算説明会
2018年2月14日
PDF (2310kb)
2017年12月期 決算短信〔米国基準〕(連結)
2018年2月14日
PDF (902kb)
米国における公募増資の払込完了に関するお知らせ
2018年2月13日
PDF (166kb)
定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
2018年2月13日
PDF (135kb)
発行価格ならびに発行株式数等の決定に関するお知らせ
2018年2月8日
PDF (217kb)
米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行に関するお知らせ
2018年2月8日
PDF (212kb)
MN-166進行型多発性硬化症適応のフェーズ2b臨床治験(SPRINT-MS)に関する新たなポジティブデータ発表のお知らせ
2018年2月2日
PDF (262kb)
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験(SPRINT-MS)に関しての学会発表内容のお知らせ
2018年1月31日
PDF (248kb)
MN-166のALSを適応とする臨床治験に関するアブストラクトの米国神経学会第70回年次総会における発表採択のお知らせ
2018年1月31日
PDF (276kb)
国際肝臓会議2018/第53回欧州連合肝臓研究会年次総会におけるMN-001のNASH /NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験に関する演題発表採択のお知らせ
2018年1月29日
PDF (222kb)
第98回日本化学会 春季年会における招待講演のお知らせ
2018年1月17日
PDF (132kb)
平成29年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ
2018年1月15日
PDF (147kb)
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2018年1月9日
PDF (241kb)
MN-166のALSを適応とする臨床治験に関するポジティブなトップラインデータについてのお知らせ
2017年12月8日
PDF (244kb)
米国本社移転のお知らせ
2017年12月5日
PDF (155kb)
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2017年11月10日
PDF (246kb)
新取締役就任に関するお知らせ
2017年11月10日
PDF (267kb)
MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存患者を対象とするバイオマーカー臨床治験開始のお知らせ
2017年11月10日
PDF (234kb)
第28回ALS/MND国際シンポジウムにおける、MN-166のALSを適応とする臨床治験に関する口演発表アブストラクト採択のお知らせ
2017年11月2日
PDF (232kb)
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験(SPRINT-MS)に関して学会発表内容のお知らせ
2017年10月30日
PDF (255kb)
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験に関して2つの主要評価項目(プライマリーエンドポイント)達成のお知らせ
2017年10月26日
PDF (247kb)
2017年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
2017年10月24日
PDF (393kb)
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2017年10月18日
PDF (217kb)
有価証券の募集に係る発行登録の承認に関するお知らせ
2017年10月3日
PDF (262kb)
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2017年10月2日
PDF (243kb)
MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存症を適応とするフェーズ2臨床治験の患者登録完了のお知らせ
2017年9月19日
PDF (209kb)
Ladenburg Thalmannの2017年ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ
2017年9月19日
PDF (175kb)
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験に関してアブストラクトの第7回ECTRIMS-ACTRIMS合同学術集会での発表採択のお知らせ
2017年8月30日
PDF (248kb)
2017年12月期第2四半期決算説明会資料
2017年7月27日
PDF (4168kb)
2017年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
2017年7月27日
PDF (379kb)
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2017年7月19日
PDF (217kb)
平成29年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ
2017年6月16日
PDF (151kb)
コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2017/06/14
2017年6月14日
PDF (463kb)
株式の立会外分売終了に関するお知らせ
2017年6月13日
PDF (221kb)
株式の立会外分売実施に関するお知らせ
2017年6月12日
PDF (221kb)
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2017年6月9日
PDF (241kb)
定時株主総会の決議に関するお知らせ
2017年6月9日
PDF (249kb)
米国腫瘍学会2017年次総会におけるMN-166 のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)動物モデルスタディに関する発表要旨のお知らせ
2017年6月6日
PDF (242kb)
株式の立会外分売に関するお知らせ
2017年6月5日
PDF (224kb)
2017年年次総会招集通知
2017年5月13日
PDF (831kb)
第5回世界脳腫瘍学会連合総会におけるMN-166のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)を適応とするスタディに関するアブストラクト発表見送りのお知らせ
2017年5月9日
PDF (224kb)
2017年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
2017年4月27日
PDF (389kb)
MN-166のALSを適応とする臨床治験に関する米国神経学会第69回年次総会における中間解析結果発表のお知らせ
2017年4月26日
PDF (290kb)
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2017年4月19日
PDF (217kb)
米国臨床腫瘍学会(ASCO)2017年次総会におけるMN-166 のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)動物モデルスタディに関する学会発表のお知らせ
2017年4月10日
PDF (228kb)
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2017年4月3日
PDF (242kb)
定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
2017年3月10日
PDF (136kb)
第5回世界脳腫瘍学会連合総会におけるMN-166のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)を適応とするスタディに関するアブストラクト発表採択のお知らせ
2017年2月28日
PDF (231kb)
2016年12月期決算説明会
2017年2月15日
PDF (3303kb)
2016年12月期 決算短信〔米国基準〕(連結)
2017年2月15日
PDF (942kb)
MN-166のALSを適応とする臨床治験に関するアブストラクトの米国神経学会第69回年次総会における発表採択のお知らせ
2017年2月8日
PDF (280kb)
第50回冬季脳研究学会における メタンフェタミン(覚醒剤)依存症を適応とするMN-166のフェーズ1b臨床治験で得られた新たな知見発表のお知らせ
2017年2月7日
PDF (281kb)
みずほヘルスケアカンファレンスへの参加のお知らせ
2017年2月2日
PDF (132kb)
アルコール依存症を適応とするMN-166に関する論文掲載のお知らせ
2017年1月24日
PDF (271kb)
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2017年1月19日
PDF (241kb)
平成28年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ
2017年1月16日
PDF (133kb)
MN-166のALS治療適応に対する欧州委員会のオーファンドラッグ指定のお知らせ
2016年12月21日
PDF (279kb)
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験継続決定のお知らせ―データ・安全性モニタリング委員会(DSMB)からの勧告を受けて―
2016年12月19日
PDF (241kb)
NASDAQバイオテクノロジー指数構成銘柄への採用について
2016年12月14日
PDF (203kb)
第27回ALS/MND国際シンポジウムにおけるMN-166のALSを適応とする臨床治験の中間臨床結果データ発表のお知らせ
2016年12月9日
PDF (289kb)
Piper Jaffrayヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ
2016年11月14日
PDF (166kb)
MN-166のALS治療適応に対する欧州医薬品庁からのオーファンドラッグ指定勧告提示のお知らせ
2016年11月10日
PDF (283kb)
グローバルみずほインベスターカンファレンスへの参加のお知らせ
2016年11月8日
PDF (149kb)
第27回ALS/MND国際シンポジウムにおける、MN-166のALSを適応とする臨床治験に関する口演発表アブストラクト採択のお知らせ
2016年10月31日
PDF (277kb)
2016年12月期第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
2016年10月26日
PDF (385kb)
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2016年10月24日
PDF (162kb)
MN-166のALS治療適応に対するFDAのオーファンドラッグ指定のお知らせ
2016年10月12日
PDF (298kb)
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2016年10月3日
PDF (242kb)
当社普通株式オプションのシカゴ・オプション取引所への上場のお知らせ
2016年9月26日
PDF (190kb)
2016年12月期第2四半期決算説明会資料
2016年7月27日
PDF (4244kb)
2016年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
2016年7月27日
PDF (427kb)
MN-001及びMN-002の“線維症・線維化疾患”を適応とする特許承認のお知らせ
2016年7月25日
PDF (233kb)
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2016年7月15日
PDF (159kb)
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験の中間解析開始のお知らせ
2016年7月13日
PDF (274kb)
第39回アルコール中毒症研究会議年次総会におけるアルコール依存症を適応とするMN-166の臨床治験の追加解析による知見発表要旨のお知らせ
2016年6月30日
PDF (248kb)
ラッセル2000指数(Russell2000)及びラッセル・グローバル指数の構成銘柄への採用について
2016年6月27日
PDF (210kb)
コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2016/06/17
2016年6月17日
PDF (560kb)
平成28年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ
2016年6月15日
PDF (142kb)
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2016年6月10日
PDF (214kb)
定時株主総会の決議に関するお知らせ
2016年6月10日
PDF (270kb)
第39回アルコール中毒症研究会議年次総会における アルコール依存症を適応とするMN-166の臨床治験の追加解析による知見発表のお知らせ
2016年5月26日
PDF (230kb)
株式の立会外分売終了に関するお知らせ
2016年5月17日
PDF (164kb)
株式の立会外分売実施に関するお知らせ
2016年5月16日
PDF (172kb)
2016年年次総会招集通知
2016年5月14日
PDF (682kb)
株式の立会外分売に関するお知らせ
2016年5月10日
PDF (171kb)
2016年12月期第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
2016年4月28日
PDF (425kb)
MN-166のALSを適応とする臨床治験に関する米国神経学会第68回年次総会における中間解析結果発表のお知らせ
2016年4月20日
PDF (273kb)
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2016年4月14日
PDF (158kb)
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2016年4月1日
PDF (208kb)
CFO就任に関するお知らせ
2016年3月31日
PDF (203kb)
MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存症を適応とするフェーズ1b臨床治験結果のDrug and Alcohol dependence への論文掲載のお知らせ
2016年3月31日
PDF (306kb)
MN-001に対する中国における特許承認のお知らせ
2016年3月28日
PDF (220kb)
MN-001及びMN-002の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする特許承認のお知らせ
2016年3月24日
PDF (260kb)
MN-166の進行型多発性硬化症適応に対するFDAのファストトラック指定承認のお知らせ
2016年3月22日
PDF (285kb)
定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
2016年3月11日
PDF (121kb)
MN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする特許承認のお知らせ
2016年3月8日
PDF (250kb)
MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2臨床治験に関するポジティブな結果発表のお知らせ
2016年3月7日
PDF (263kb)
2015年12月期決算説明会
2016年2月26日
PDF (3457kb)
2015年12月期 決算短信〔米国基準〕(連結)
2016年2月26日
PDF (1226kb)
MN-166のALSを適応とする臨床治験に関するアブストラクトの米国神経学会第68回年次総会における発表採択のお知らせ
2016年2月23日
PDF (261kb)
MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存症を適応とするフェーズ2臨床治験についてBehavior Biology and Chemistry年次総会シンポジウムでの発表のお知らせ
2016年2月12日
PDF (244kb)
MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2臨床治験結果についてBehavior Biology and Chemistry年次総会シンポジウムでの発表のお知らせ
2016年2月8日
PDF (250kb)
MN-001及びMN-002の肝線維化を認める進行型NASHを適応とする特許承認のお知らせ
2016年1月28日
PDF (240kb)
MN-166の早期乳児型クラッベ病治療適応に対するFDAの希少小児疾患治療薬候補指定のお知らせ
2016年1月19日
PDF (270kb)
平成27年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ
2016年1月15日
PDF (162kb)
MN-029 (デニブリン)二塩酸塩に対するヨーロッパにおける特許承認のお知らせ
2016年1月14日
PDF (224kb)
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2016年1月8日
PDF (207kb)
MN-166(イブジラスト)の筋萎縮性側索硬化症(ALS)適応に対するFDAのファストトラック指定承認のお知らせ
2015年12月16日
PDF (264kb)
有価証券の募集に係る発行登録の承認に関するお知らせ
2015年12月16日
PDF (236kb)
MN-029 (デニブリン)二塩酸塩に対する中国における特許承認のお知らせ
2015年12月15日
PDF (221kb)
第26回ALS/MND国際シンポジウムにおけるALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするMN-166の臨床治験中間解析に関するポジティブな結果発表のお知らせ
2015年12月14日
PDF (270kb)
第54回米国神経精神薬理学会年次総会における アルコール依存症を適応とするMN-166の臨床治験に関するポジティブな結果発表のお知らせ
2015年12月10日
PDF (237kb)
MN-166のALSを適応とする臨床治験に関するカリフォルニアALS Pac10・リサーチネットワークミーティング第6回年次総会における発表のお知らせ
2015年12月7日
PDF (259kb)
MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH患者を対象とするフェーズ2a臨床治験開始のお知らせ
2015年11月19日
PDF (260kb)
MN-221に対する過敏性腸症候群(IBS)を適応とする日本における特許承認のお知らせ
2015年11月11日
PDF (210kb)
ALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするMN-166の効果をバイオマーカーで評価する新規臨床プロトコルに対するFDAからの承認のお知らせ
2015年11月10日
PDF (241kb)
MN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする臨床治験の中間解析データの第14回NEALS年次総会における発表のお知らせ
2015年11月4日
PDF (260kb)
2015年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
2015年10月30日
PDF (423kb)
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2015年10月16日
PDF (193kb)
MN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)ショウジョウバエモデル前臨床試験データの第26回ALS/MND国際シンポジウムでの発表のお知らせ
2015年10月14日
PDF (255kb)
MN-001の特発性肺線維症(IPF)を適応とするフェーズ2臨床治験開始のお知らせ
2015年10月9日
PDF (252kb)
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2015年10月1日
PDF (208kb)
Ladenburg Thalmannの2015年ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ
2015年9月24日
PDF (159kb)
MN-001(タイペルカスト)の特発性肺線維症(IPF)適応に対するFDAのファストトラック指定承認のお知らせ
2015年9月10日
PDF (255kb)
MN-166のALSを適応とする臨床治験においてNIVのサポートを受ける進行ALS患者を対象とする修正プロトコルにおける患者登録開始のお知らせ
2015年9月3日
PDF (282kb)
主要株主の異動に関するお知らせ
2015年9月1日
PDF (175kb)
米国における公募増資の払込完了に関するお知らせ
2015年8月25日
PDF (162kb)
発行価格ならびに発行株式数等の決定に関するお知らせ
2015年8月19日
PDF (223kb)
米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行に関するお知らせ
2015年8月19日
PDF (228kb)
2015年12月期第2四半期決算説明会資料
2015年7月31日
PDF (3403kb)
2015年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
2015年7月31日
PDF (464kb)
MN-166のALS(筋委縮性側索硬化症)を適応とする臨床治験中間解析データに関する第26回ALS/MND国際シンポジウムでの発表のお知らせ
2015年7月28日
PDF (251kb)
高中性脂肪血症を伴うNASH患者を対象とするMN-001のフェーズ2臨床治験プロトコルに対するFDAの承認通知受領のお知らせ
2015年7月27日
PDF (263kb)
MN-001の特発性肺線維症(IPF)を適応とする開発プランの進捗についてのお知らせ
2015年7月21日
PDF (250kb)
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2015年7月13日
PDF (193kb)
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2015年7月10日
PDF (207kb)
監査法人の異動に関するお知らせ
2015年7月1日
PDF (243kb)
MN-166のアルコール依存症を適応とするフェーズ2a臨床治験の患者登録完了のお知らせ
2015年7月1日
PDF (227kb)
平成27年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ
2015年7月1日
PDF (143kb)
第38回米国アルコール依存症研究学術会議におけるMN-166のアルコール依存症を適応とするフェーズ2a臨床治験に関する発表内容のお知らせ
2015年6月24日
PDF (260kb)
コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2015/06/17
2015年6月17日
PDF (631kb)
医学専門誌「Addiction Biology」へのMN-166に関する論文掲載のお知らせ
2015年6月16日
PDF (279kb)
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験における255名の登録患者の無作為化完了のお知らせ
2015年6月12日
PDF (276kb)
定時株主総会の決議に関するお知らせ
2015年6月12日
PDF (264kb)
MN-166のクラッベ病治療適応に対するFDAのオーファンドラッグ指定のお知らせ
2015年6月3日
PDF (270kb)
米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行枠設定およびこれに基づく新株発行に関するお知らせ
2015年5月23日
PDF (219kb)
2015年年次総会招集通知
2015年5月15日
PDF (665kb)
2015年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
2015年5月12日
PDF (208kb)
2015年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)
2015年5月12日
PDF (524kb)
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験の患者登録完了のお知らせ
2015年5月7日
PDF (275kb)
第67回米国神経学会における MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験に関する発表内容のお知らせ
2015年4月24日
PDF (276kb)
MN-166のALSを適応とするフェーズ2臨床治験の安全性に関する中間解析結果のお知らせ
2015年4月22日
PDF (269kb)
MN-001(タイペルカスト)の肝線維化を認めるNASH適応に対するFDAのファストトラック指定承認のお知らせ
2015年4月16日
PDF (267kb)
当社株式の基準値段の取扱い変更についてのお知らせ
2015年4月16日
PDF (239kb)
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2015年4月15日
PDF (193kb)
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2015年4月1日
PDF (209kb)
定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
2015年3月20日
PDF (122kb)
2014年12月期決算説明会資料
2015年3月13日
PDF (3376kb)
2014年12月期 決算短信〔米国基準〕(連結)
2015年3月13日
PDF (1162kb)
2014年12月期 決算短信〔米国基準〕(連結)
2015年3月13日
PDF (410kb)
MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2a臨床治験に関して第77回アメリカ薬物依存症学会年次総会での発表のお知らせ
2015年3月3日
PDF (255kb)
MN-001の進行型NASHを適応とするフェーズ2臨床治験に関してアメリカ肝臓病学会.製薬産業協議会の協賛学会での発表のお知らせ
2015年2月26日
PDF (255kb)
MN-166のALSを適応とするフェーズ2臨床治験の患者登録状況に関するお知らせ
2015年2月17日
PDF (246kb)
MN-001の特発性肺線維症(IPF)を適応とするフェーズ2臨床治験の承認通知受領のお知らせ
2015年2月10日
PDF (219kb)